Haga, gegužės 4 d. (AP-BNS). Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra antradienį pranešė pradėjusi vertinti Kinijos bendrovės „Sinovac“ vakcinos nuo COVID-19 veiksmingumą ir saugumą, ruošiantis potencialiai išduoti leidimą vartoti šį preparatą 27 šalių bloke.
Amsterdame įsikūrusi Europos vaistų agentūra (EVA) nurodė, kad jo sprendimas pradėti vertinimą grindžiamas laboratorinių ir klinikinių preliminariais rezultatais.
„Šie tyrimai rodo, kad vakcina sužadina antikūnų gamybą“ ir „galimai padeda organizmui kovoti su šia liga“, sakoma EVA pranešme.
EVA pridūrė, kad kol kas „Sinovac“ nėra pateikusi prašymo suteikti šiam preparatui leidimą platinti ES rinkoje.
Redaktorius Raimondas Čiuplys
[email protected], Užsienio naujienų skyrius