2020.12.01 12:39 |Kategorija:  Cover news with delay

„BioNTech“ ir „Pfizer“ pateikė prašymą ES registruoti COVID-19 vakciną

Berlynas, gruodžio 1 d. (AP-BNS). Vokietijos farmacijos bendrovė „BioNTech“ ir jos partnerė JAV „Pfizer“ antradienį pranešė pateikusios prašymą Europos vaistų agentūrai (EVA) suteikti sąlyginį leidimą naudoti Bendrijoje šių įmonių sukurtą vakciną nuo pandeminio koronaviruso.

Bendrovės nurodė pateikusios šį prašymą pirmadienį, užbaigdamos svarstymo procesą, inicijuotą „BioNTech“ ir „Pfizer“ spalio 6-ąją pateikus pirminę medžiagą.

Jų varžovė „Moderna“ savo ruožtu irgi nurodė, kad pateikė prašymą dėl jos vakcinos nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 patvirtinimo Jungtinėse Valstijose ir Europoje, oficialiems tyrimų rezultatams parodžius, kad jos veiksmingumas siekia 94,1 procento.

„BioNTech“ pranešime sakoma, jog jeigu vakcina, kurios darbinis pavadinimas – BNT162b2, būtų patvirtinta, skiepijimus Europoje būtų galima pradėti dar iki šių metų pabaigos.

Redaktorius Raimondas Čiuplys

[email protected], Užsienio naujienų skyrius

Rodyti: