JAV sprendimas stabdyti skiepijimą „J&J“ vakcina paveiks imunizavimo kampaniją (atnaujintas)

Vašingtonas, balandžio 14 d. (AFP-BNS). JAV aukšto rango sveikatos apsaugos pareigūnai antradienį rekomendavo sustabdyti skiepijimą „Johnson & Johnson“ vakcina nuo COVID-19, kol tiriamas ryšys tarp šių skiepų ir retų kraujo krešulių susidarymo, o bendrovė savo ruožtu pranešė, kad atideda vakcinos platinimą Europoje. 

Šie sprendimai neigiamai paveiks pasaulines imunizavimo pastangas.

JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) ir Ligų kontrolės centrai (CDC) vertina „galimai reikšmingus“ pranešimus apie šešis retų kraujo krešulių susidarymo smegenyse atvejus paskiepytoms 18–48 metų moterims, sakoma JAV Maisto ir vaistų administracijos pranešime.

Reguliavimo tarnyba nurodė, kad iki pirmadienio JAV buvo suleista daugiau kaip 6,8 mln. „Johnson & Johnson“ vakcinos dozių. Tai reiškia, kad minėtas retas poveikis buvo nustatytas maždaug vienu iš milijono atvejų.

Viena iš minėtų šešių moterų mirė, o dar viena yra kritinės būklės.

FDA mokslininkas Peteris Marksas (Piteris Marksas) sakė, kad kraujo krešuliai galbūt susidaro dėl reto imuninio atsako į vakcinaciją.

P. Marksas įžvelgė panašumų su Europoje užregistruotais atvejais, kai pacientams pasireiškė panašūs sveikatos sutrikimai po skiepijimo „AstraZeneca“ vakcina. Abi šios vakcinos sukurtos pasitelkus panašią adenovirusinio vektoriaus technologiją.

„Mes priėmėme sprendimą prevenciškai atidėti savo vakcinos platinimą Europoje“, – pranešė „Johnson & Johnson“. Pranešime priduriama, kad bendrovė studijuoja minėtus atvejus su Europos sveikatos apsaugos pareigūnais.

JAV pareigūnai atlieka tyrimą, po kurio gali būti nustatytos griežtos taisyklės, tokios kaip reikalavimas „Johnson & Johnson“ vakciną naudoti tik vyresniems žmonėms.

Žmonių, kurie per pastarąsias tris savaites buvo paskiepyti šia vakcina, paprašyta susisiekti su savo gydytojais, jei pasireiškė stiprūs galvos skausmai, pilvo ar kojų skausmai, dusulys.

Baltieji rūmai išreiškė įsitikinimą, kad šie sprendimai nepadarys „reikšmingo poveikio“ vienai sparčiausių pasaulyje JAV skiepijimo kampanijai, per kurią bent vieną vakcinų dozę yra gavę 45 proc. suaugusių šalies gyventojų.

„Johnson & Johnson“ vakcina vertinama dėl to, kad jos užtenka vienos dozės, ir dėl to, kad jos nereikia laikyti itin žemoje temperatūroje, skirtingai nei „Moderna“ ir „Pfizer/BioNTech“ vakcinų.

Tuo metu Vokietijoje jaunesni nei 60 metų žmonės, gavę pirmąją Oksfordo universiteto ir „AstraZeneca“ vakcinos nuo COVID-19 dozę, antrą kartą bus skiepijami kito gamintojo skiepais, pranešė federalinis ir regionų sveikatos apsaugos ministrai.

Jaunesnių nei 60 metų asmenų skiepijimą „AstraZeneca“ vakcina Vokietija sustabdė kilus susirūpinimui dėl galimos sąsajos su retais kraujo krešulių susidarymo atvejais.

„Johnson & Johnson“ sustabdžius savo vakcinos platinimą, „Pfizer“ paskelbė, kad padidino gamybą ir iki gegužės pabaigos gali Jungtinėms Valstijoms pateikti 10 proc. daugiau dozių nei planuota.

Tai reikštų, kad iki kito mėnesio pabaigos būtų pristatyta 220 mln. vakcinos dozių, sakė kompanijos vadovas Albertas Bourla (Albertas Burla).

Jis pridūrė, kad farmacijos milžinė taip pat gali visus 300 mln. dozių, kurias sutarta pristatyti iki liepos pabaigos, pateikti dviem savaitėmis anksčiau.

Redaktorė Silvija Čibirienė

[email protected], Užsienio naujienų skyrius